Пограничное расстройство личности

Синдром дефицита внимания (СДВ)

Человек, страдающий СДВ, невнимателен, нетерпелив, ему очень сложно сконцентрироваться на чём-либо.

Бороться с СДВ достаточно сложно, но вполне возможно. О том, как это сделать, читайте .

Данный синдром назван в честь утят из-за того, что утёнок принимает за мать любого, кого увидел сразу после рождения. Мамой утёнок может считать даже неодушевлённый объект.

У людей синдром утёнка проявляется следующим образом: увидев что-то впервые, человек априори начинает считать это что-то самым лучшим. А на самом деле всё может быть ровно наоборот.

Для того чтобы избавиться от синдрома утёнка, не следует принимать всё на веру. Развивайте в себе критическое мышление, анализируйте, не будьте слишком самоуверенны и не делайте поспешных выводов.

Все мы знаем, что:

Но, несмотря на это, большинство из нас хватается за уйму дел сразу и в конечном итоге не может ни одно довести до конца нормально. А если подумать, сколько нервов мы на это тратим и сколько бессонных ночей проводим в попытках успеть всё и сразу, то становится страшно. О том, как нормально справляться с делами и не погружать себя в пучину многозадачности, вы можете узнать .

Симптомы синдрома Адели

В 1994 голу ассоциация психиатров США выделила такие основные признаки патологической любви:

Некогда интересное увлечение перестает привлекать даму с синдромом Адели

• возникает синдром отмены или ломка. Недосягаемость партнера или риск его потерять приводят к физическим проявлениям: учащенному сердцебиению, усталости, тревоге, плаксивости, бессоннице и подобному;
• забота о любимом превышает необходимую, чем вызывает отторжение;
• больной теряет над собой контроль и не может прекратить свои действия, даже когда сам этого хочет;
• патологические влюбленные стремятся контролировать и ограничивать жизнь партнера любой ценой, начинают жить интересами партнера;
• больные игнорируют свою жизнь в пользу партнера, что вызывает проблемы на работе, учебе, в семье;
• суицидальные наклонности и угрозы в случае риска расставания.

Эти признаки должны навести на мысль о посещении психолога или психотерапевта, но не в самодиагностике или постановке диагноза другим, так как только специалист может отличить нюансы просто сильного чувства от действительно болезненного состояния. Также можно выделить определенные нюансы, свойственные мужчинам и женщинам с этим синдромом.

4.Диагностика и лечение синдрома мальабсорбции

Исследования при подозрении на СМА охватывают широкий спектр физиологических показателей. Необходимо не только подтвердить предполагаемый диагноз, но и, по возможности, выяснить причины и механизм возникновения имеющихся проявлений синдрома.

Врач тщательно изучает анамнез пациента (в том числе семейный) и жалобы, уточняет характер и тяжесть нарушений, факторы и условия, провоцирующие проявление патологии.

Лабораторная диагностика включает:

• анализ кала на паразитов, инфекции и скрытую кровь;
• общий анализ крови;
• биохимический анализ крови;
• копрограмму.

Дополнительные диагностические данные, позволяющие выработать индивидуальный лечебный план, могут быть получены путём инструментальных методов диагностики:

• УЗД;
• МРТ и КТ;
• Эзофагогастродуоденоскопия;
• Ректороманоскопия;
• Исследование желудочного биоматериала на Helicobacter pylori.

Лечение синдрома мальабсорбции всегда сугубо индивидуально и должно учитывать характер и тяжесть специфических и общесоматических проявлений. Назначение лечебных препаратов обычно сочетается со строгой диетой. Приводится терапия сопутствующих и фоновых заболеваний.Рекомендовано ограничение физических нагрузок и психоэмоциональный покой. В большинстве случаев необходима сбалансированная витаминотерапия. При наличии инфекции применяются антибиотики и антимикотики. В ряде случаев необходимы ферменты и гормональные препараты.

Больной в процессе лечения регулярно проходит промежуточную диагностику для получения сведений о динамике и адекватности проводимой терапии. Лечебный курс должен быть пройден комплексно. Даже при видимом улучшении нельзя прекращать приём препаратов, поскольку временное улучшение может смениться ещё более тяжёлым обострением.

Лечение

Это заболевание трудно поддается лечению. Синдром Адели – зависимость, он действует на человека, как алкоголь, никотин или наркотик и приводит к таким же плачевным последствиям. Но если человек проявляет достаточную силу воли и желания, может самостоятельно избавить себя и своих близких от страданий.

Болезнь возможно преодолеть исключительно на начальных стадиях развития синдрома. Чем раньше человек предпринимает действия, тем быстрее избавляется от зависимости. Считается, что совместно с первыми симптомами возможно быстро преодолеть невроз. Для этого надо ответить на такие вопросы:

• Вас интересует другое увлечение, которое было раньше.
• Какое у вас настроение.
• Как часто улыбаетесь.
• Когда в последний раз заботились о себе.

Эти вопросы важны. Они помогают человеку понять, насколько пагубным является состояние, к чему он пришел. Особенно важным является вопрос о внешности.

На ранних стадиях человек может понять, любит ли он, выглядит ли хорошо. Но если болезнь зашла далеко, то критичность нарушается, человек не в состоянии адекватно оценить себя и свои действия.

После того, как пациенту становится ясно, что чувства патологичны, надо принять решение о таких действиях:

• Выбросьте все, напоминающее о зависимости.
• Исключить любые встречи с предметом обожания.
• Выбирать новое увлечение – ходить в фитнес-зал, на танцы, принимать участие в различных мероприятиях.
• Чаще встречаться с друзьями, общаться с близкими, родными людьми.

Если пришло понимание, что невозможно преодолеть синдром Адели самостоятельно, следует обратиться за помощью к психиатру. Врач назначит препараты, возможно группы антидепрессантов, разработает специальную диету, направит пройти курс групповой терапии.

В случае появления странных симптомов лучше не колебаться, немедленно принимать меры. Не начинайте патологию и не приносите себя в жертву.

Интеграция различных лабораторных методов

В диагностике заболеваний шейки матки важное значение имеют клинические данные, результаты исследования на микрофлору (классические микробиологические (культуральные), методы АНК (ПЦР, RT-PCR, Hybrid Capture, NASBA, и др.).

При необходимости уточнения патологического процесса (ASC-US, ASC-H) цитологическое исследование по возможности дополняют молекулярно биологическими (p16, онкогены, метилированная ДНК и др.).

Исследования для обнаружения ВПЧ имеют низкую прогностическую значимость, особенно у молодых женщин (до 30 лет), в связи с тем, что у большинства пациенток этой возрастной группы ВПЧ-инфекция имеет транзиторный характер. Однако несмотря на низкую специфичность теста в отношении интраэпителиальных опухолей и рака, именно у женщин моложе 30 лет он может использоваться в качестве скринингового с последующим цитологическим исследованием. Чувствительность и специфичность значительно увеличиваются при комплексном использовании цитологического метода и исследования для обнаружения ВПЧ, особенно у больных с сомнительными цитологическими данными. Этот тест важен при ведении пациенток с ASC-US, при динамическом наблюдении для определения риска рецидива или прогрессирования заболевания (CIN II, СIN III, carcinoma in situ, инвазивный рак).

Кем создан (ID): 1

Синдром Алисы в стране чудес

Ещё один синдром, названный в честь произведения Льюиса Кэрролла. По-научному данный синдром именуется «микропсия» и «макропсия». Человек, страдающий синдромом Алисы в стране чудес, искажённо воспринимает реальность: окружающие предметы будут казаться ему гораздо меньше или гораздо больше, чем они есть на самом деле.

Подобно героине Алисе, люди, страдающие этим синдромом, не будут понимать, где реальность, а где их искажённое восприятие.

Чаще всего данный синдром может сопутствовать мигрени, но может также возникнуть под воздействием различных психотропных препаратов.

Сопутствующие состояния

Помимо расщепления сознания, больного сопровождают другие симптомы:

• быстрая смена настроения;
• депрессии;
• повышенная тревожность;
• нарушения сна;
• проблемы употребления пищи;
• смена вкусов, интересов;
• разговоры с самим собой, на разный манер;
• галлюцинации – тактильные, вкусовые, зрительные.

70% больных ДРИ заканчивают жизнь самоубийством. Однако показательным диагностическим критерием является диссоциативная амнезия.

Субъект забывает события личной биографии, затрудняется полноценно рассказать историю собственной жизни. Его школьная деятельность отмечается резкими спадами и ростом успеваемости. Наблюдается амнезия на текущие события. Например, пациент стойко уверен, что сегодня вторник, живет вторником, хотя по факту сегодня четверг. Событий двух дней не помнит. Отсутствует также возможность вспомнить некоторые поступки, сказанные слова.

Пациенты обнаруживают вещи, происхождение которых затрудняются объяснить, непонятные записи. Знакомые просят что-то сделать (сыграть на гитаре), но человек понимает, что не умеет этого делать. Когда прохожий приветливо кивает ему, знаменуя приветствие, больному сложно вспомнить, кто это.

Деперсонализация и дереализация проявляются ощущением отстраненности. У пациента создается впечатление, как будто он наблюдает за собственной жизнью со стороны. Он не способен контролировать собственные мысли, действия. У него возникает ощущение нереальности происходящего, отдельные вещи кажутся измененными, меняют очертания, свойства. Подобное состояние настигает базовую личность.

Причины синдрома Адели

Недополученная любовь от родителей

Профессиональные психологи уверены, что данный синдром характерен для людей, которые в детстве недополучили родительскую любовь. У мужчин больная привязанность связана с тем, что мать была слишком строгой к нему. Если мальчику все детство приходилось маме что-то доказывать, когда он становится взрослым, он ищет любовь.

Обращаем ваше внимание, что мужчина выбирает женщину, которая характером похожа с матерью. А женщины выбирают любимого, похожего на отца

Генетическая предрасположенность к психическому заболеванию

Если обратить внимание на историю Адели, то она уже была предрасположена к психической патологии. Родители увлекались спиритизмом (разговаривали с душами умерших), сеансы проводили при своих детях

Вот и результат: дочка и ее два брата закончили свою жизнь в психиатрической больнице.

Нетипичная картина

Наряду с типичной формой заболевания, описанной выше, встречаются и атипичные формы. Они имеют свои особенности, от которых зависит тяжесть заболевания.

1. Zapella – форма синдрома с неярко выраженными признаками. Речь частично сохранена, умеренно выражен сколиоз, умственная отсталость средней степени тяжести. Физически развиваются нормально.
2. Hanefeld – в клинической картине преобладает раннее развитие судорожных приступов. Часто они случаются даже до появления умственной деградации.
3. Rolando – на первый план выходят признаки задержки психомоторного развития. Ребенок теряет возможность передвигаться, нарастает стереотипия движений, его беспокоят дыхательные нарушения.

Синдром Ретта – сложное генетическое заболевание. Прежде всего, его сопровождает полная умственная деградация и психоневрологические нарушения, влекущие за собой многочисленные патологии других систем организма.

К сожалению, в мире еще не существует способа кардинального искоренения болезни, хотя ученые ведут постоянные разработки в этом направлении.

Лечение синдрома сводится к трем основным направлениям. Медикаментозная терапия назначается для купирования судорожных припадков и стимуляции работы головного мозга.

Диетотерапия включает в себя контроль массы тела, употребление в пищу высококалорийных, витаминизированных продуктов.

Однако наибольшее внимание уделяется реабилитационным мероприятиям, направленным на укрепление опорно-двигательного аппарата и поддержание умственного, психомоторного развития

Важно сохранить комплексный, всесторонний подход к проблеме. Такие дети нуждаются в постоянной поддержке со стороны взрослых и веры в них

Сотрудничество с ними, как с полноценной ячейкой общества, способствует их лучшей адаптации в социуме и более благоприятному развитию

Такие дети нуждаются в постоянной поддержке со стороны взрослых и веры в них. Сотрудничество с ними, как с полноценной ячейкой общества, способствует их лучшей адаптации в социуме и более благоприятному развитию

Важно сохранить комплексный, всесторонний подход к проблеме. Такие дети нуждаются в постоянной поддержке со стороны взрослых и веры в них

Сотрудничество с ними, как с полноценной ячейкой общества, способствует их лучшей адаптации в социуме и более благоприятному развитию.

Почему мальчики не болеют

Учитывая, что мутирующий ген несет в себе Х-хромосома, то девочки в плане заболевания находятся в более «выигрышной» позиции. У них присутствует две Х-хромосомы. Поэтому если одна из них «бракованная», то вторая функционирует нормально. Это дает девочке хоть малый шанс на нормальное существование.

У мальчика Х-хромосома одна. Если она имеет мутационный ген, значит, выпадает из работы полностью, и ее нечем заменить. Такие малыши мужского пола, как правило, погибают еще внутриутробно, так и не родившись. Поэтому синдром Ретта у мальчиков встречается крайне редко.

Но, несмотря на такую особенность заболевания, очень редко, но все-таки мальчики с подобным синдромом выживают. Это может быть связано с тем, что не все гены в Х-хромосоме подвергаются мутации. Из-за этого заболевание развивается не столь остро.

Другая причина – наличие у мальчика синдрома Клайнфельтера. При этом наблюдается полисомия половых хромосом, то есть их набор составляет ХХУ. И, если одна Х-хромосома имеет патологический ген, то вторая может регулировать синтез белка и дарить мальчику возможность жизни. Получается такая же картина, как и у девочки.

Синдром Стендаля

Это психическое расстройство, которое сопровождается учащённым сердцебиением, головокружением и галлюцинациями. Проявляется данный синдром тогда, когда человек, им страдающий, оказывается в местах скопления произведений изобразительного искусства: в музеях и картинных галереях. Также синдром Стендаля может вызывать чрезмерная красота природы.

Стендаль в своей книге «Неаполь и Флоренция: путешествие из Милана в Реджио» описал первое проявление этого синдрома, который впоследствии и получил своё название в честь известного французского писателя.

Флоренция, Венеция, Рим и Стамбул — города, в которых чаще всего активизируется синдром Стедаля.

Детская болезнь в жизни взрослых

Раньше синдром Жиля де ла Туретта считался странным и достаточно редким заболеванием. Страдающих им людей называли бесноватыми, ассоциировались они с выкрикиванием ругательств и нецензурных слов.

В наше время данная болезнь встречается часто, но диагностировать ее тяжело, потому что, в основном, протекает она в легкой форме. Первые симптомы появляются у детей 4-8 лет, но иногда может быть и позже. Частота тиков и их интенсивность с возрастом меняется и к 18 годам должна исчезнуть. Половина больных вступает «во взрослость» уже полностью избавившись от этого синдрома, а другой ничего не остается делать, кроме как на всей протяжении жизни как-то с ней сосуществовать. Полный синдром Туретта, то есть его тяжелая форма, бывает крайне редко.

Легкая степень данной болезни была у писателя Сэмюэля Джонсона, анализ исторических документов доказывает ее наличие у императоров Клавдия, Петра Первого, Наполеона, драматурга Мольера, композитора Моцарта.

Сейчас демонстрируют синдром Туретта известные люди, среди которых есть два знаменитейших футболиста. Скорее всего, нет такого человека, который бы не знал футболиста Дэвида Бекхэма. Он часто без повода выкрикивает бранные слова, ничего не в состоянии с этим поделать. Такая же проблема имеется и у другого футболиста – вратаря Тима Хаварда, у которого время от времени руки двигаются помимо его желания. Однако такая проблема не мешает ему поставить рекорд — у него самое большое количество «сухих» матчей в Англии.

Первый толчок

Адель Гюго появилась на свет в 1830 году. Её отцом был великий французский писатель-романтик Виктор Гюго. Её, младшую из двух дочерей в многодетном семействе, любили и баловали. Адель с детства очень дружила со своей сестрой Леопольдиной, которая была старше её на шесть лет. 19-летняя Леопольдина вскоре после замужества утонула вместе с супругом: лодка, на которой они плыли, перевернулась. Эта трагедия произвела неизгладимое впечатление на Адель. С тех пор она стала несколько погружена в себя. Безутешные родители увлеклись спиритизмом, который в то время был в большой моде. С помощью медиума они пытались связаться с погибшей дочерью. На сеансах нередко присутствовала и Адель. Однажды на семейное столоверчение заглянул красивый английский офицер Альберт Пинсон. И тут Адель услышала голос погибшей сестры: — Люби его! И все. Так началась новая страница в жизни девушки. Собственно, её Адель не смогла и не захотела перелистнуть до конца своих дней. А ведь перед этой изысканно красивой девушкой разворачивалась такая блестящая перспектива. Семье Гюго из-за политических разногласий писателя с французским правительством пришлось переехать на английский остров Джерси. Адель, красивая девушка с тонким лицом и блестящими чёрными волосами, не знала отбоя от поклонников. Но именно на Джерси она встретила Пинсона на том злосчастном спиритическом сеансе. Встретила, услышала голос сестры с того света — и пропала. Как оказалось, навсегда. В 1855-м семье опять пришлось переехать — на этот раз на остров Гернси. Там общество практически отсутствовало. На Гернси Адель, и раньше не особо нуждавшаяся в общении, совсем замкнулась в себе: видимо, у неё началась депрессия. Она много времени проводила за пианино и практически не разговаривала. Потом она призналась отцу, что неотступно думала о Пинсоне. В конце концов, родные заметили неладное: в семье месье Гюго было немало психически ненормальных людей. Общение с психиатрами, которые их лечили, стало частью жизни писателя. Так что пришлось Адели отправиться в родную Францию для лечения от депрессии. Но в больнице её удержать не удалось. Она отправилась в бессмысленные скитания по Европе. Уже в 1861 году по-прежнему незамужняя Адель в Лондоне встретила Пинсона. И сама предложила ему на ней жениться. И, как это нередко бывает, красивая молодая женщина, которая многим нравилась, именно у своего избранника никаких чувств не вызвала. Несмотря на славу и богатство её отца, Пинсон, по всей видимости, честолюбием не отличался. Альберт признался мадемуазель Гюго в том, что к ней нежных чувств он не испытывает и брак между ними невозможен.

Симптомы

Спастическая диплегия, особенно в легкой форме, малозаметна в первые месяцы жизни ребенка. У родившегося малыша все еще сохраняется мышечный гипертонус, который был ему необходим в период внутриутробного развития. Постепенно он ослабевает, но частично остается до 4-6 месяцев. Гипертонус, который сохраняется у ребенка по достижению им полугодовалого возраста, служит одним из признаков, заставляющим заподозрить спастическую диплегию нижних конечностей.

Диплегия в тяжелой форме заметна с первых дней жизни малыша. Такие дети малоподвижны в период пеленания и бодрствования, повышенный тонус мышц затрудняет сгибание конечностей.

К другим симптомам спастической диплегии относятся:

• характерное положение ног пациента, при котором бедра и колени соединяются внутрь, голени перекрещиваются;
• “танцующие” движения при ходьбе, колени трутся друг о друга;
• значительная задержка двигательной активности — дети начинают ходить только в возрасте 2-4 года;
• походка ребенка на цыпочках;
• глазодвигательные нарушения, косоглазие, снижение остроты зрения;
• плохой слух;
• нарушения в работе речевого аппарата, задержка речевого развития;
• непроизвольные неконтролируемые движения;
• осиплость голоса.

Диплегия при ДЦП часто сопровождается задержкой психолого-речевого развития. В той или иной степени проблемы с говорением имеют до 80 % детей с диагнозом спастическая диплегия. В то же время умственную отсталость отмечают всего у четверти пациентов с такой формой ДЦП.

Предменструальный синдром – этиология женского «недуга»

ПМС возникает за 5-10 дней до начала цикла и прекращается с началом «красных» дней календаря. Основной теорией возникновения синдрома является изменение гормонального фона девушки (уровень содержания эстрогенов и андрогенов), что влияет на ее поведение и эмоции.

Причины возникновения ПМС:

• соматические и психовегетативные расстройства;
• снижение концентрации серотонина – дефицит гормона «радости» вызывает подавленное настроение и грусть;
• нехватка витамина В12 – вызывает чрезмерную усталость, рассеянность внимания, усиленную чувствительность в зоне груди;
• нехватка магния – приводит к головным болям, нервному напряжению;
• лишний вес – стройные женщины страдают синдромом в 3 раза реже, чем тучные;
• генетическая предрасположенность – ухудшение состояния перед менструацией может передаваться по наследству;
• инфекционные болезни;
• чрезмерные физические нагрузки;
• недостаточная фильтрация почек;
• патологии мозговой деятельности.

Интересные факты: криминальная хроника утверждает, что львиная доля ДТП, краж и преступлений были совершены женщинами в период ПМС. Исследования показали, что именно в этот период девушки наиболее склонны совершать покупки и растрачивать средства.

Признаки синдрома Адели

Психическое заболевание характеризуется такими симптомами у женщин:

• Постоянное преследование своего объекта, даже, если он этого не хочет.
• Иллюзии, самообман.
• Саможертовность ради своего выдуманного «любимого».
• Потеря интереса к жизни, еде и другим полезным занятиям.

Стоит отметить, что заболевание может развиваться и у мужчин. В данном случае наблюдаются таким симптомы:

• Создание кумира женщины.
• Отказ от близких, друзей.
• Совершение безрассудных, алогических поступков.
• Говорит только о своем объекте.

Психологи симптоматику синдрома Адели сравнивают с глубокой и затянувшейся депрессией:

• Человек погружается в свой мир.
• Больной отказывается от общения, ему нужен только его объект.
• Полная потеря аппетита.
• Постоянная бессонница.
• Отказ от соблюдения правил гигиены – не расчесывается, не моется.

Опасным симптомом является – появление суицидального поведения. Иногда больной начинает шантажировать свою жертву – «откажешься от меня повешусь, брошусь под поезд» и т. д.

Больной синдромом начинает коллекционировать предметы, которые связаны с любимым человеком. Эти предметы являются всем, больные готовы отдать все деньги за них.

Предрасполагающие факторы

Поскольку патологическая диссоциация затрагивает основы идентичности индивида, истоки следует искать в раннем детстве. Обычно патология зарождается в возрасте до 9 лет.

Личность маленького ребенка не является интегрированной, целостной. Она совершенствуется в процессе воспитания, личного опыта, иных внешних факторов. Когда дети подвергаются воздействию негативных, стрессорных обстоятельств на ранних этапах развития, их идентичность не достигает целостности, самостоятельности. Отсутствует взаимосвязь жизненного опыта с воспоминаниями, эмоциями, переживаниями.

Обычно факторами, провоцирующими патологическую диссоциацию, становятся:

• насилие, особенно повторяющееся многократно – сексуальное, эмоциональное, физическое. Отдельная роль отводится инцесту – домогательствам со стороны родственников, поскольку данное событие сопровождается стыдом, виной, отрицательные эмоции вытесняются из памяти при помощи расстройства. Женщины подвергаются насилию намного чаще мужчин, поэтому болезнь более распространена среди женского населения.
• недостаток заботы. Отмечается особая роль отсутствия матери у 2-х летних детей, провоцирующее образование нарушенной привязанности;
• сильнейшее душевное потрясение – потеря близких, аварии, тяжелое заболевание, катастрофы, природные катаклизмы. Войны также являются мощным провокатором расстройства. Но существует интересный факт: исследования зафиксировали всего 76 случаев заболевания в 1944 году, тогда как в 90-е количество возросло до 40 000.

Повторный психотравмирующий эпизод способен спровоцировать появление новой личности.

В воображаемом мире

Но Адель как будто оглохла и ослепла, погрузившись в свою любовь. Хозяйка гостиницы, где она остановилась, стала замечать, что женщина целыми днями не выходит из комнаты, заполняя своим каллиграфическим почерком страницы тетради, которую француженка назвала «Дневником изгнания». Гюго перестала следить за собой. Некогда прекрасные чёрные волосы теперь свисали вдоль её лица сальными прядями. Тем временем Пинсона перевели в Вест-Индию. Не стоит сомневаться в том, что и туда Адель последовала за ним. Это была уже не та очаровательная мадемуазель Гюго, утончённая красавица, выросшая в культурной семье, дочь великого писателя. В Вест-Индию прибыла неопрятная женщина в грязной одежде. Постояльцы гостиницы, где она остановилась, по ночам слышали её крики. После захода Солнца Адель иногда расхаживала по улицам в мужской одежде, что-то бормоча про себя. Над ней смеялись уличные мальчишки, кидали в неё камнями. Но женщина ничего не видела и не слышала. Она жила в том мире, где она была женой Альберта, они жили вместе и были счастливы. В итоге некая добросердечная женщина пожалела совсем обезумевшую Адель и отправила её во Францию к родным. Отец пришёл в ужас от вида и состояния своей дочери. Ему ничего не осталось, кроме как поместить её в сумасшедший дом. В психиатрической лечебнице Адель прожила до конца своих дней: она умерла в возрасте 84 лет. Все оставшиеся годы мадемуазель Гюго писала своему возлюбленному, который, в конце концов, женился на дочери состоятельного сослуживца… Она стала единственным ребёнком Гюго, который пережил своего отца. Впрочем, можно успокаиваться тем, что неизвестно, как бы сложилась жизнь Адели с объектом её страсти. Как верно заметил американский кинокритик Роджер Эберт: «Адель была безумна, да, наверное, — но она жила своей жизнью на таком огромном и романтическом масштабе, что это даже хорошо, что Пинсон никогда не женился на ней. Он был бы её самым горьким разочарованием».

Метки: Загадки истории, писатель, любовь, дочь, синдром, психиатрия, одержимость, Гюго

Эпидемиология

С 70‑х годов в медицине ведется ежегодный учет распространенности синдрома Лайелла. По данным разных авторов, показатели колеблются в пределах 0,4–1,3 случая на 1 млн населения в год. Показатели смертности составляют 20–60 % от числа заболевших, в зависимости от состояния системы здравоохранения региона. Таким образом число смертей от данной патологии по всему миру за год исчисляется тысячами. Среди аллергических реакций немедленного типа по показателю смертности синдром Лайелла уступает лишь анафилактическому шоку. В общей структуре лекарственных аллергий доля синдрома Лайелла составляет 0,3 %. Чаще болеют женщины: соотношение с пациентами-мужчинами 1,5:1. Прямой зависимости риска заболевания от возраста не выявлено. Группой риска считаются пациенты, ранее перенесшие синдром Лайелла, особенно в детском ­возрасте.

Самая распространенная форма синдрома — лекарственная, до 80 % всех ­случаев.После лекарственной, второй по частоте причиной выступают злокачественные новообразования (особенно лимфомы). Частота идиопатических случаев синдрома составляет 5–10 %.

У детей Лайелла синдром чаще — до 60 % случаев — имеет инфекционную этиологию. Особая группа риска проявления болезни среди детей — это перенесшие в раннем возрасте ОРВИ и прошедшие в связи с этим курс лечения ­НПВП.

Описание синдрома Адели

Казалось бы, что плохого во влюбленности, это чувство переживал практически каждый человек. Психологи уверены: иногда влюбленность может перерасти в серьезное психическое заболевание, которое угрожает жизни человека. На сегодняшний день синдром Адели так же опасен, как и алкоголизм, игромания, клептомания. Патология имеет свои опасные симптомы.

Болезненную влюбленность начали называть синдромом Адели после ситуации, которая случилась с дочерью писателя Франции Гюго. Богатая красавица Парижа сильно влюбилась в офицера Альберта Пинсона. Девушка на все 100% была уверена, что это ее судьба. Ей неинтересен был характер, пагубные привычки мужчины. Она решила посвятить всю жизнь именно этому мужчине: ушла с дому, постоянно следила за офицером, ездила следом за ним. У нее появилась навязчивая идея – как можно больше видеть Альберта.

Адель было все равно, что мужчина был равнодушен к ней, в некоторой степени пренебрегал и даже презирал ее. Женщина жила в своем выдуманном мире, где представляла, что она жена офицера. Адель оплачивала его долги и считала, что она должна ему помогать – он ее «муж».

Со временем у офицера появилась настоящая жена, дети, Адель это не остановило. Она преследовала свою придуманную любовь. К сожалению, закончила женщина плохо. Ее признали психически неуравновешенной, вернули во Францию и поместили в психлечебницу.

Многие специалисты уверены в том, если бы раньше обратили внимание на заболевание Адель, ее можно было спасти. Этот синдром лечится только на начальной стадии при появлении первой симптоматики

Симптоматика

Любовная назойливость проявляется чрезмерно, в результате чего возникает отторжение

Современные специалисты выделили несколько основных симптомов данного психического расстройства:

1. Возникновение синдрома отмены даже при недолгой разлуке с возлюбленным. Иногда один лишь риск потерять партнера вызывает возникновение тревоги, плаксивости, бессонницы, учащенного сердцебиения и слабости.
2. Стремление к контролю. Пациент всячески ограничивает своего партнера, пытается охватить все сферы его деятельности, начиная жить его интересами.
3. Утрата контроля над собой. Человек не способен остановиться в преследовании объекта влюбленности даже при возникновении соответствующего желания.
4. Склонность к суициду, а также проявление психологического шантажа, когда индивид начинает угрожать своему партнеру при риске расставания.
5. Отсутствие внимания к собственной жизни, полное увлечение партнером, из-за чего возникают проблемы в учебе, работе, семье.
6. Превышение уровня заботы. Стремление заботиться о своем партнере всегда проявляется чрезмерно, в результате чего возникает отторжение.

Вышеописанные признаки являются основными поводами для посещения психотерапевта. Не следует заниматься самостоятельной постановкой диагноза, поскольку только специалист способен выявить все особенности заболевания, разработав индивидуальный курс эффективной терапии.

Проявления у женщин

У представительниц прекрасного пола данный синдром проявляется более ярко. Нередко развитию расстройства подвержены успешные и красивые женщины, которые находят исключительные достоинства в весьма посредственных мужчинах. Последние, осознавая свою значимость, начинают использовать ее в корыстных целях.

Синдром Адели у женщин имеет следующие особенности:

1. Высокий уровень жертвенности. Женщина будет делать все возможное для поддержания выдуманных отношений – терпеть холодное отношение, оскорбления и даже побои.
2. Отречение от подруг. Речь не только в нехватке времени на общение, но и в отождествлении подруг с соперницами.
3. Навязчивость. Чем неприступнее будет мужчина, тем более желанным объектом он будет для девушки. Она будет стремиться добиться его любви и внимания всеми доступными средствами.
4. Принятие желаемого за действительное. Женщина создает для себя иллюзию, в которой ее отношения с объектом обожания являются идеальными. Со временем она действительно начинает верить в это и всячески пытается убедить в этом окружающих.

Проявления у мужчин

При значительном развитии патологии мужчина полностью запускает себя, постоянно думая только об обьекте обожания

Среди представителей сильного пола довольно редко наблюдаются случаи патологической привязанности. Это объясняется тем, что мужчины от природы полигамны и в случае неудачи на любовном фронте быстро переключаются на новый объект обожания. Если же расстройство все же проявляется, то синдром Адели у мужчин имеет следующие симптомы:

1. Фетишизм, иногда доходящий до абсурда. Мужчина делает все возможное для того, чтобы завладеть вещью, принадлежащей своей избраннице. Чаще всего речь идет о предметах гардероба.
2. Если причиной развития синдрома Адели является холодность матери, то это накладывает отпечаток на последующий выбор избранницы. Такие мужчины подсознательно выбирают себе спутниц жизни, похожих на своих матерей.
3. Пренебрежение личной гигиеной и внешностью. При значительном развитии патологии мужчина полностью запускает себя.
4. Вызывающее поведение. Индивид старается всячески поразить свою возлюбленную, однако часто выглядит нелепо, вызывая кардинально противоположную реакцию.
5. Отказ от половой жизни. Выражается в подавлении естественных желаний с целью подтвердить высокие чувства, испытываемые к возлюбленной.

Ангедония

Это не синдром, но ввиду важности ангедонию тоже стоит включить в данный список

Ангедония — снижение или утрата способности получать удовольствие. У человека, страдающего ангедонией, утрачивается мотивация к деятельности, которая способна приносить удовольствие: спорту, путешествиям, любимому хобби.

Лечат ангедонию продолжительным сном и здоровым питанием, процесс реабилитации также включает в себя посещение различных заведений и мероприятий, которые должны вызвать у человека положительные эмоции. В тяжёлых случаях применяют медикаментозное лечение.

Люди, страдающие синдромом Питера Пэна, ни в коем случае не хотят взрослеть, и совсем не важно, сколько им лет — 20, 30, 40…

Таких людей называют кидалтами (взрослыми детьми).